Het herbicide glyfosaat is in de 20e eeuw al bijna vijftig jaar op de markt en is uitgegroeid tot het grootste herbicide ter wereld en het meest gebruikte herbicide ter wereld.
Glyfosaat in brede zin is de algemene naam voor verschillende glyfosaatzouten, en glyfosaat in enge zin verwijst naar glyfosaatzuur.
Laten we glyfosaat leren kennen!
Productinformatie
Glyfosaat, waarvan de chemische naam N-(fosfomethyl)glycine is en de chemische formule C3H8NO5P is, is een organofosfaatherbicide en een systemisch geleidend breedspectrumherbicide. Het werd begin jaren zeventig ontwikkeld door Monsanto Company uit de Verenigde Staten en wordt nu overgenomen door Bayer Company uit Duitsland.
Productnaam:Glyfosaat
CAS-NR.:1071-83-6
Chemische naam:N-(fosfomethyl)glycine
Moleculaire formule:C3H8NO5P
Moleculair gewicht:169.073
Smeltpunt:230 graden
Kookpunt:465,8 graden
Dikte:1,74 g/cm33
Oplosbaarheid in water:Enigszins oplosbaar
Oplosbaarheid:1,2 g/100 ml
Structurele Formule:
Wanneer het wordt gebruikt, wordt er meestal isopropylaminezout of natriumzout van gemaakt. Glyfosaatzout is gemakkelijker oplosbaar in water. Het isopropylaminezout is het actieve ingrediënt van het beroemde herbicidemerk "Roundup".
Transportgeleiding
Nadat glyfosaat door de cuticula en huidmondjes van de plant is opgenomen, wordt het in het plantenlichaam omgezet in wateroplosbare zouten. Het belangrijkste transportmiddel is het transporteren van de fotosynthetische producten van het floëem naar de krachtig groeiende delen.
Door de wasachtige laag op het oppervlak van de bladeren, takken en stengels van het onkruid op te lossen, dringt de werking van het medicijn snel door in het transmissiesysteem van de plant en treedt in werking. Het kan de hele plant, inclusief de wortels, doden, waardoor regeneratie door wortels wordt voorkomen, waardoor onkruid verwelkt en afsterft, waardoor het effect van het elimineren van onkruid en wortels wordt bereikt.
Werkingsmechanisme
Glyfosaat is een chronisch breedspectrum biocide herbicide dat voornamelijk enolpyruvylshikimaatfosfaatsynthase (EPSPS) in planten remt. Daardoor wordt de omzetting van shikiminezuur in fenylalanine, tyrosine en tryptofaan geremd, waardoor de eiwitsynthese wordt verstoord en plantensterfte wordt veroorzaakt.
Het heeft een remmend effect op 5-enolpyruvylshikimaat-3-fosfaatsynthase (EPSPS). Dit enzym katalyseert de omzetting van shikimaat-3-fosfaat en enolpyruvylfosfaat in 5-enolpyruvylshikimaat-3-fosfaat (EPSP). Daarom interfereert glyfosaat met de enzymatische reactie van deze biosynthese, wat leidt tot de ophoping van shikiminezuur in het organisme. Bovendien kan glyfosaat ook de activiteit van andere plantaardige enzymen remmen.
EPSP-synthasen van verschillende organismen hebben een hoge homologie.
Glyfosaat blokkeert voornamelijk de biosynthese van aromatische aminozuren, waardoor de celdeling van planten, de chlorofylsynthese, transpiratie, ademhaling, eiwitten en andere metabolische processen worden beïnvloed, wat uiteindelijk leidt tot chlorose, vergeling, verwelking en dood van planten.
Aromatische aminozuren nemen deel aan het metabolisme van sommige alkaloïden, coumarines, flavonoïden, lignine, indoolderivaten, fenolische stoffen, enz. in planten.
1. Normaal EPSPS-mechanisme
PEP vormt eerst een overgangstoestand met het enzym, vormt vervolgens een ketale tetraëder met S3P en genereert uiteindelijk EPSP.
2. Glyfosaatremmingsmechanisme
Glyfosaat vormt een ternair complex met EPSP-synthase en EPSP, waardoor het katalytische effect van EPSP-synthase wordt geblokkeerd.
Glyfosaat concurreert om de bindingsplaats van het substraat PEP op EPSPS te remmen. Remt de activiteit van 5-enolpyruvoylshikimaat-3-fosfaatsynthase (EPSPS). Dit leidt tot een grote ophoping van het shikiminezuurgehalte. De accumulatie van shikiminezuur is een belangrijke indicator van de impact van glyfosaat op gewasfysiologische mechanismen.
3. Shikimate-pad
De metabolische route van shikiminezuur is een route die door planten en micro-organismen wordt gebruikt om drie aromatische aminozuren te synthetiseren: fenylalanine, tyrosine en tryptofaan. De tussenliggende metaboliet shikiminezuur kan ook worden gebruikt om vitamines, adipinezuur en andere verbindingen te synthetiseren.
4. Aromatische aminozuren
Aromatische aminozuren verwijzen naar aminozuren met een benzeenringstructuur in hun moleculaire structuur.
Afbraakproducten
1. Zoogdieren
Glyfosaat richt zich op en blokkeert een metabolische route van planten die niet bij dieren voorkomt: de shikimaatroute. Glyfosaat wordt na orale inname snel door zoogdieren uitgescheiden en bioaccumuleert niet.
2. Groene planten
De belangrijkste metaboliet in planten is aminomethylfosfonzuur. De bodem absorbeert glyfosaat sterk en combineert snel met ijzer, aluminium en andere metaalionen in de bodem, waardoor zijn activiteit verloren gaat.
3. Bodem en water
De belangrijkste afbraakstof in bodem en water is ook aminomethylfosfonzuur.
Objecten wieden
Glyfosaat wordt opgenomen via stengels en bladeren en vervolgens doorgegeven aan alle delen van de plant. Het kan planten uit meer dan 40 families controleren, waaronder eenzaadlobbige en tweezaadlobbige planten, eenjarige planten en vaste planten, kruiden en struiken. Het is zeer effectief tegen overblijvend wortelonkruid en wordt veel gebruikt voor onkruid in rubber, moerbeien, thee, boomgaarden, suikerrietvelden, braakliggende landbouwgronden en onkruid op het veld. Voor eenjarig onkruid zoals vossestaart, tarwegras, kruisgras, krabgras, kokkel, varkenskruid, vogelmuur, varkenskruid, enz.
Glyfosaat heeft pas een dodende werking nadat het in contact komt met groen weefsel en spuit gelijkmatig en gericht op de stengels en bladeren van onkruid.
Producteigenschappen
Nadat glyfosaat in de bodem terechtkomt, combineert het snel met metaalionen zoals ijzer en aluminium en verliest het zijn activiteit. Het heeft geen nadelige effecten op zaden en bodemmicro-organismen die verborgen zijn in de bodem.
Planten waarvan de stengels en bladeren zijn afgesneden, moeten wachten tot het onkruid zich heeft hersteld om voldoende nieuwe bladeren te hebben voordat ze pesticiden gebruiken.
Instructies
De huidige normale dosering voor wieden is 200 g/vat (15 liter), gespoten op één hectare land, wat 75 keer de vloeibare spray is.
De verkoopprijs van 200 g/fles 41% glyfosaat-isopropylaminezout water (oplosbaar middel) op de markt bedraagt meestal 7-10 yuan, en kan in sommige gebieden hoger of lager zijn.
Voor breedbladige onkruiden in de vroege ontkiemings- of bloeifase, en grassen in de late verbindingsfase of de vroege bloeifase, spuit u over het algemeen 20-30 kg water per hectare.
Bij de bestrijding van meerjarig onkruid de dosering in twee keer verdelen en deze met een tussenpoos van 5 dagen toepassen om het controle-effect te verbeteren.
Voorzorgsmaatregelen
1. Bij het verdunnen van pesticiden moet schoon, zacht water worden gebruikt. Het toevoegen van modderig of vuil water zal de effectiviteit van het pesticide verminderen.
2. Binnen 3 tot 5 dagen na toepassing de grond niet maaien, begrazen of ploegen.
3. Glyfosaat is zuur, dus bij opslag en gebruik moeten waar mogelijk plastic containers worden gebruikt.
4. Bij gebruik kunt u een geschikte hoeveelheid oppervlakteactieve stoffen toevoegen, zoals waspoeder en diesel, om het onkruideffect te verbeteren.
5. Het toevoegen van gibberelline na het wieden van glyfosaat kan het wiedeffect versterken. Vergeleken met dezelfde dosis glyfosaat behandeld met een enkele dosis, zal de kleur van het gewas geler zijn, zal de verwelking ernstiger zijn en kan de sterftetijd worden verkort.
Bron: AgroPages
